Meilensteine
Seit 1983 haben wir die Vision von einer gesünderen, besseren Welt. Wir sind überzeugt, dass wir das Leben der Menschen verbessern können, wenn wir uns gemeinsam engagieren.
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1983
Wolfgang Marguerre gründet Octapharma mit der Vision, Menschen mit Hämophilie einen Zugang zu besseren Produkten zu ermöglichen.
1985
Das erste Faktor-VIII-Medikament octavi® wird auf den Markt gebracht.
1989
Wolfgang Marguerre erwirbt das Werk in Wien als ersten Produktionsstandort für Octapharma. Unter Einsatz großer Investitionen wandelt sich der Betrieb zu einer der modernsten Fraktionierungsanlagen weltweit. Das gesamte Werk wird nach GMP-Standards geprüft und 1990 zugelassen.
1992
Gründung des Labors zur Entwicklung und Validierung von Virusinaktivierungsmethoden in Frankfurt.
1999
Erwerb einer zweiten Produktionsstätte von Aventis in Lingolsheim, Frankreich, zur Kapazitätserweiterung.
2002
Erwerb der dritten Produktionsstätte von Biovitrum in Stockholm, Schweden, zur Erhöhung der Produktionskapazität und Erweiterung des Produktportfolios.
2003
Expansion auf den US-amerikanischen Markt mit der Registrierung von octagam® durch die FDA.
2004
FDA-Lizensierung des Wiener Produktionsstandortes.
2005
Das erste, hochreine und doppelt virusinaktivierten von Willebrand/Faktor-VIII-Konzentrats wird in Deutschland zugelassen. Dies wird zur Behandlung der von-Willebrand-Erkrankung und Hämophilie A eingesetzt.
2006
Erwerb von fünf Plasmaspendezentren in Deutschland von der Deutschen Gesellschaft für Humanplasma.
2007
Gründung von Octapharma Plasma Inc. in den USA zum Aufbau eines eigenen Netzwerkes von Plasmaspendezentren.
2008
Erwerb der vierten Produktionsstätte vom Deutschen Roten Kreuz in Springe bei Hannover, Deutschland.
2012
Eröffnung von Octapharma Biopharmaceuticals als Forschungs- und Entwicklungsinstitut für rekombinante Proteine in Heidelberg, Deutschland.
2014
Zulassung unseres ersten rekombinanten Produktes Nuwiq® für Hämophilie-A-Patienten durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA).
2016
Panzyga® erhält in Kanada und der EU die behördliche Zulassung für die Behandlung von primären Immunschwächesyndromen und primärer Immunthrombozytopenie.
2017/2019
Das Fibrinogenkonzentrat Fibryga® erhält die Zulassung für die Behandlung von angeborenem Fibrinogenmangel in 16 EU-Staaten, den USA und Kanada (2017) .
2019 wird die Zulassung in der EU um die Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel erweitert.
2018
Zulassung subkutanes Immunglobulin cutaquig® in Kanada und USA (2018).
2020
Einführung des subkutanen Immunglobulins cutaquig® auf dem deutschen Markt.