Mit Patienten Erfahrungen sammeln

CLL erklärt

„Ich habe so ein Glück, dass ich so viel Unterstützung bekomme!“ sagt Ingrid.

Behandlung

Im März 2003 wurde bei Ingrid eine chronische lymphatische Leukämie diagnostiziert. Sie erinnert sich: "Was als beruhigende Kontrolluntersuchung beim Arzt gedacht war, stellte mein Leben auf den Kopf." 

Krebs war nicht Teil des Plans

Jahresbericht 2020

Krebs war nicht Teil ihres Plans

Echte Hoffnung für Brandon

Symptome des VWS

Freundlich und gelassen, so bewältigt Kerri weiterhin alles mit ihrem charakteristischen Optimismus.

THERAPIEMÖGLICHKEITEN BEI VWS

Als Kerri zum ersten Mal von COVID-19 hörte, begriff sie nicht sofort die Schwere der Krankheit oder wie groß die Auswirkungen auf unser aller tägliches Leben sein würden. Aber sie erkannte schnell die möglichen Auswirkungen für Patienten wie sie selbst. 

Der Umgang mit VWD während COVID-19 als Krankenschwester und Patient

Der Umgang mit VWS während COVID-19 als Krankenschwester und Patientin

Umgang mit VWS während COVID-19 

Andrew sagt: "Nimm dir jeden Tag nach dem anderen vor und  lebe ihn!"

Lebe jeden Tag

Starkes Engagement für zwei Brüder aus Estland

Sieger geben nie auf und wer aufgibt, siegt nie.

Sieger geben nie auf 

Ich bin froh, am Leben zu sein

Kerri ist eine freundliche, lockere und fürsorgliche Krankenschwester im Lucile Packard Kinderkrankenhaus in Palo Alto, Kalifornien, USA. Sechs Monate nach ihrer Geburt wurde bei Kerri das Von-Willebrand-Syndrom diagnostiziert, eine genetische Blutgerinnungsstörung, von der etwa 1% aller Menschen betroffen ist.

Mein Leben mit VWS: Einen Unterschied machen

Mein Leben mit VWS

Im Leben gibt es immer Zeit für Abenteuer

Simon spielt seit vier Jahren klassische Gitarre.

Simon sucht aus, welcher Film auf dem Tablet geschaut wird, während er seine gammanorm®- Infusionen bekommt.

Simon und sein Vater Zoran spielen gerne Fußball zusammen.

Die Familie beim Abendessen. Von links nach rechts: Lisanna, Verena, Laura, Zoran und Simon.

Spender, so wie mein Vater einer ist, stärken die Abwehrkräfte meines Körpers.

Laurel (55): " Du musst positiv bleiben und dich für ein Leben mit der Krankheit entscheiden, oder alles tun, um trotz Immundefektsyndrom (CVID) gesund zu sein."

Immer unterwegs

Jahresbericht 2019

Es ist wie ein Hammerschlag. Alles wird dadurch relativiert.

Zoran im Octapharma Spendenzentrum in Deutschland

 Verena, Simon's mother, encourages others to donate plasmaVerena, Simons Mutter, ermutigt andere, Plasma zu spenden

Donating Plasma spenden rettet Leben – auch das meines Sohnes to save lives – including my son’s - Octapharma patient and donors stories

Plasma spenden rettet Leben – auch das meines Sohnes 

Arne was diagnosed with a primary immunodeficiency disease (#PIDD) when he was two years old. What first appeared to be pneumonia turned out to be XLA. But he doesn’t let his condition stop him from living a normal life. 

Why worry?

Wozu sich Sorgen machen?

Meine Krankheit hat mir Lebenswillen geschenkt.

Nicholas shares his journey and how he teaches #haemophilia101 to fellow patients in the 2019 Annual Report.

A passion for living

Leidenschaft für das Leben

Beim Tanzen fühle ich mich frei.

Stories such as Sebaga’s remind us of our vision, which is to provide new health solutions advancing human life.

Surviving the unknown 

Das Unbekannte besiegen

Ein hyperaktives Kind mit Hämophilie ist eine gefährliche Mischung

Der Skandal um das kontaminierte Blut war ausserordentlich tragisch, aber sehr lehrreich.

I never let haemophilia dictate how I live my life

Ich habe es nie zugelassen, dass die Hämophilie bestimmt, wie ich mein Leben lebe.

Ich will ein Superheld sein.

Hämophilie ist nur ein Teil dessen, was meine Söhne ausmacht, so wie Ihre Körpergröße.